今天给各位分享烯烃和氯化氢和过氧化物的知识，其中也会对烯烃与氯化氢进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
为什么烯烃与氯化氢加成非还原反应?
1、烯烃被有机过酸、臭氧和高锰酸钾等试剂氧化，实质上也是这些氧化剂对于双键的加成（见有机化学中的氧化还原反应）。烯烃与氢气的加成要在催化剂作用下才能进行，常用催化剂有镍、铂、钯、亚铬酸铜及可溶于有机溶剂的氯化铑或氯化钌与三苯膦的配合物等（见催化氢化反应）。
2、“烯”字本是“晞”字的异体字，表示“干燥”或“破晓”之意，后来被用于含有碳碳双键的碳氢化合物的命名。
3、加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点： ①.转化率接近100%，产物容易纯化，(实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目)。
4、与H2的加成 两步反应：C2H2+H2→C2H4 C2H2+2H2→C2H6 (条件为催化剂) 氯乙烯用于制聚氯乙烯 C2H2+HCl→C2H3Cl nCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n- (条件为催化剂) (3)由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。金属取代反应：将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。
5、在加成反应中，烯烃的双键可以断裂并与其它原子或原子团结合，如与卤素单质（如溴）反应，会促使溴水褪色，例如CH2=CH2与Br2反应生成CH2Br-CH2Br。在催化剂存在下，烯烃还能与水、氢气、氯化氢或氢氰酸等进行加成，如CH2=CH2与H2O反应生成醇。
有机化学题,在过氧化物存在下不懂什么意思
1、烯烃和HBr在过氧化物存在的条件下，进行的自由基的加成反应，得到的是反马氏产物。中间的机理偷个懒了，传个文献的截图上去。这样反应的产物得到是反马氏产物。
2、你好，从带氯原子那个碳原子开始编号，因为一号碳原子连接有三个氯原子，显示很强的电负性，吸引π键的电子云偏向二号碳原子，所以二号碳原子相对三号碳原子带负电，氢离子进攻双键的时候先连在二号碳原子上形成碳正离子，所以溴原子连接在三号碳原子上。
3、第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。
4、当有过氧化物存在时，反应由亲电加成变成自由基加成，这个称之为过氧化物效应。但是不是所有的卤化氢都有过氧化物效应，HF和HCl的键比较牢固，不易形成自由基，HI虽然可以形成碘自由基，但是活性较低，不能与烯烃发生自由基加成，所以一般只有HBr(卤化氢中)才有过氧化物效应，即反马氏加成。
问题:高中化学题目(有机部分),谢谢
硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较 反应2少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。
乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。 该条目似乎不完整，请提供更多信息。 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。
-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。因此答案选择 D。
这个题目还是要从简单的入手，要从整体的分子和每一个原子来分析 [解题过程]A．C50Cl10的相对分子质量为955，这个计算出来是正确的。B．C50Cl10分子中共用电子对数目为105个 每个c都是+4价，说明用了4个电子区共用，每个Cl拿出一个电子公用，所以一共50*4+10=210个电子，也就是105对，B正确。
烯烃为什么氯化氢在高温光照下发生自由基取代
1、在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。
2、高温（500摄氏度）或光照下发生取代，高温和光照提供能量，氯气会变为氯自由基，丙烯也会产生自由基，自由基和自由基碰撞反应。发生取代反应生成3-氯丙烯和氯化氢。非常经典的反应。
3、丙烯和氯气在500℃下发生取代反应，在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH=CHCHCl，是合成甘油的原料。
烯烃的一氯代物规律
1、饱和烃可以在光照条件下与氯气直接反应得到一氯代物，烯烃可以与氯化氢发生加成反应生成一氯代物，苯可以在氯化铁催化作用下与氯气生成氯苯。除了加成反应，副反应较多，需要注意。
2、四种。这个结构式两边的五元环是中心对称的，一共有8个碳原子，且每个都可以被取代，直接除以2就得出是4个。环上3个不同取代位置，再加上公共边上的一个取代位置。
3、用等效替代，如C5H12，有3种同分异构体，依次考虑。先考虑直链，可以有三种，分别替代1，2，3号位上的H。4，5号位是重复的，所以不考虑。同样的，再考虑有支链的。如果怕错，就用系统命名法注意命名。如果名字相同，就说明有重复的了。
4、无机化学的取代反应例子：B_{2}H_{6}+BCl_{3}\leftrightarrowB_{2}H_{5}Cl+BHCl_{2}.那么化合物在此问题中应该指有机物，一氯取代物是烃发生取代反应生成的产物，该产物只含有一个氯元素，不讨论二氯取代物数目的确定。在中学有机化学中能发生取代反应的有烷烃、苯、醇类、羧酸。
5、判断一氯代物有几种的方法是：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，就是指有机化合物。
6、在此基础上，先确定最后一个氯，再看氢有多少种。诸如此类。因此，氯原子在1号位和4号位的取代是一样的，在2号位和3号位的取代是一样的，因此CH3-CH2-CH2-CH3的一氯代物有2种：另一种是异丁烷CH3-CH(CH3)- CH3，其支链与1号碳，3号碳的位置是等效的，其一氯代物也有2种，共4种。
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